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Exame Sequenciamento Do Gene Nipbl Ngs

Sequenciamento Do Gene Nipbl Ngs
ícone de verificadoEste procedimento pode ser coberto por convênio.

A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.

Exame temporariamente indisponível

Esse exame está temporariamente indisponível em nossas unidades

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Jejum não obrigatório.

Este exame e realizado somente com solicitação medica (anexar cópia).

INDISPENSAVEL preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos.  

  • RISCO DE QUEDA

03 Dias úteis

  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Síndrome De Cornelia De Lange Ngs

Ficou com alguma dúvida?

  • O que é o Sequenciamento do Gene NIPBL por NGS?

    É um exame genético que analisa especificamente o gene NIPBL, associado à síndrome de Cornelia de Lange, utilizando a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS).

  • Para que serve esse exame?

    Ele ajuda a confirmar o diagnóstico da síndrome de Cornelia de Lange em pacientes com sinais clínicos sugestivos.

  • Como é realizado o Sequenciamento do Gene NIPBL?

    A partir de uma amostra de sangue, o DNA é extraído e o gene NIPBL é sequenciado em laboratório.

  • Quem deve fazer esse exame?

    Pessoas, especialmente crianças, com características clínicas compatíveis com a síndrome de Cornelia de Lange.

  • É necessário preparo para o exame Sequenciamento Do Gene Nipbl Ngs?

    Não, o exame não requer jejum ou preparo especial.

  • O exame detecta todas as mutações no gene NIPBL?

    Ele identifica a maioria das alterações, mas algumas mutações raras podem não ser detectadas.

  • Quanto tempo leva para obter os resultados?

    O prazo pode variar, mas geralmente os resultados ficam prontos em algumas semanas.

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